高通量生物工艺开发涉及许多复杂的工作流程。平衡大量样品渗透压测试需求和多个其他参数测试需求，优化实验室工作流程是至关重要的。

OsmoTECH HT是为满足早期工艺开发和药物配方开发的需求而设计的。自动化、易操作的特性契合高通量工作环境，流畅高效，并减少动手操作时间：

• 与 SBS 兼容的 96 孔板可无缝集成至大容量工作流程和 /或自动化液体处理工作流程中，大大减少操作时间和潜在的人为错误

• 仪器能够吸取测试所需样品并清洁样品探头，实现无人值守实验

• 用户可自定义模板并存储在设备上，也可从网络或 USB 导入模板，以减少设置所花费的时间

• 单次可加载两块板，进行 192 次测试；并在需要更换耗材之前，执行多达 1000 次测试

无与伦比的精确度和重复性

OsmoTECH HT 提供准确性与重复性结果，与OsmoTECH 系列仪器一样， 符合药典规定。它采用冰点降低技术 ⸺ 渗透压测试“金标准”，为您正在开发的高质量治疗方法提供信心，OsmoTECH HT 提供 :

• 轻松定制 96 孔板测试策略，以满足您的测试方案

• 定制的板盖密封膜，最大限度地减少样品的蒸发，获得可靠和可重复的结果

• 使用安全标签管理耗材和库存，并在耗材量低时发出警报

• 带有闭环流体管理系统的自动自清洗系统，在每个测试后进行清洗，以消除样品残留和交叉污染

OsmoTECH HT 灵活的数据管理功能，能够定制测试和数据报告，以实现最契合您的工作流程和现有的构架。

OsmoTECH HT 可以轻松地将结果和事件集成到您的数据管理系统中，包括实验室信息管理系统 (LIMS)、电子实验室记录本 (ELN) 和具有 OPC-UA 双向通信的中间设备。

OsmoTECH HT 连接性特点 :

• 自动化的双向数据和控制命令

• 自动和安全的数据存档

• 以 pdf 和 .csv 格式快速保存数据到网络文件夹或 USB

• 通过远程设置定制模板和快速测试时间来提高效率

OsmoTECH HT 支持 21 CFR part11 和 EU Annex11 的合规 :

• 三个级别的用户访问层级 : 设置以反映你的团队层次结构

• 活动目录 /LDAP: 与网络凭据同步，便于登录和用户管理

• 电子记录保存和检索 : 通过密码访问控制，以可读和电子两种形式安全地保存数据。此外，记录随时都可以检索

您可以从一系列的服务中受益，帮助您的仪器在现在和将来以最佳的效率运行。

我们的认证服务工程师遵循严格的标准程序，只使用原厂部件，并提供符合质量保证准则的正式服务报告。

我们的全部资格认证计划旨在支持实验室验证程序。我们帮助您更快地将仪器投入使用。我们的专家验证服务确保快速和可靠的仪器调试。该计划包括安装确认 (IQ) 和运行确认(OQ) 服务的确认工作手册。

随着生物药候选药物进入治疗使用的时间压力越来越大，繁忙的实验室依赖于渗透压测试来进行工艺优化和质量控制。

在高通量环境中，优化渗透压测试以减少操作时间至关重要。用低样品量测试不同配方以减少珍贵样品消耗也同样重要。

OsmoTECH HT 渗透压仪是加速上游细胞培养工艺放大的利器。是专为满足细胞株开发、克隆筛选和早期工艺开发的高通量需求而设计的自动化多样品仪器。

基于 96 孔板的形式，在测试之间仅需要最少的维护和清洁，OsmoTECH HT 提供了无与伦比的无人值守测试体验。先进的数据管理功能进一步提高了工作效率，并无缝集成到您的工作流程。

该仪器采用了冰点降低技术来测试渗透压，并提供媲美 Advanced Instruments 其他系列产品的准确性、重复性和易用性。

加速上游细胞培养工艺的放大

克隆筛选

加速上市，提高细胞寿命，增加产量⸺ 尽快了解单克隆细胞特点并在此过程的早期选择最好的克隆。

细胞系开发

延长细胞寿命和最大化细胞产率 ⸺在细胞培养过程中开发新的培养策略和添加剂，优化渗透压，以增加细胞寿命。

配方开发

加速配方开发和稳定性测试 ⸺ 集成到自动化的工作流程中，提供辅料浓度和确认配方中可溶性物质的含量。

1. 可能发生变化。

2. 在内部线性测试过程中，Advanced Instruments 完成了从 0 到2000 mOsm/kg 样品的测试。

3. 参考条件下的性能：20 – 25℃ (68 – 77 °F)；30 – 60% 的相对湿度。